该分子采用四链的独特设计，同时达到最优的GPC3及CD3亲和力，避免了T细胞过度激活的毒副作用，靶向性强。临床前研究显示EX106在体内外对多种肝癌细胞具有优异的肿瘤抑制作用。目前该分子已进入CMC开发。
