2025年4月3日，在全球双抗药物研发加速产业化、中国创新药“出海”浪潮持续的背景下，广州爱思迈生物医药科技有限公司（以下简称“爱思迈生物”） 携重磅管线亮相广州科学城“双抗药物科技金融对接暨爱思迈项目路演会”。本次活动由广州科创投服主办，旨在推动粤港澳大湾区生物医药领域的技术创新与资本融合。在活动现场，爱思迈生物创始人兼CEO张文军博士现场展示公司自主研发的ExMab®双抗平台在开发多特异性抗体中的技术优势，多项在研临床项目的突破性成果以及包括屏蔽肽技术在内的创新性T细胞衔接器（TCE），与十余家投资机构及行业专家就项目资本路径和临床开发进行了深入的探讨和合作洽谈。

双抗药物全球趋势与中国机遇

近年来，双特异性抗体（BsAb）药物凭借其“双靶点协同”机制成为肿瘤治疗领域的革命性突破。行业数据显示，全球已有200余个双抗药物进入临床阶段，超10款产品获批上市，其中约80%管线聚焦肿瘤治疗。中国作为全球第二大医药市场，在政策支持与临床需求驱动下，正加速追赶国际前沿。爱思迈生物依托自主知识产权技术和差异化管线布局，成为国内多抗TCE赛道的领跑者之一。

爱思迈生物核心优势：技术平台与临床突破

爱思迈生物成立于2016年，专注于TCE双抗药物开发，其自主知识产权的双/多特异性抗体技术平台ExMab® 在多特异性抗体TCE药物开发中展现出无与伦比的技术优势，曾被波士顿咨询公司（BCG）评为“中国最优双抗技术平台之一”。

爱思迈具有覆盖抗体发现→双抗/多抗的构建→临床前研究→临床试验的全链条产业能力。目前，公司已布局十余条研发管线，并成功推动3款双抗药物进入临床阶段。

作为TCE领域的创新引领者，爱思迈同时在屏蔽肽TCE、三抗或多抗TCE药物开发领域展现出强大的技术优势，在实体瘤领域布局多款具有同类最优（best-in-class）或者首创新药（first-in-class）潜力的候选分子。

其中，核心产品EX103（CD20×CD3）的II期临床数据显示其疗效显著超越国际同类产品。该分子在复发/难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中展现出了卓越的疗效，与同类分子的相同研究阶段相比，展现出较大优势，尤其对曾接受过CAR-T免疫疗法治疗失败患者的疗效也远优于同类分子。同时，临床前和临床数据表明，EX103能够迅速且深度持久地清除体内外周和淋巴器官/组织中的B细胞，表明EX103可以扩展应用到自身免疫疾病的治疗领域。

路演嘉宾：国际视野与本土创新的践行者

本次路演主讲人张文军博士为美国纽约大学分子生物学博士，拥有20余年双抗药物研发经验，曾主导阿斯利康、百时美施贵宝等跨国药企的多个重磅项目，参与奥马珠单抗（Xolair®）、帕利珠单抗（Synagis®）、Blinatumomab（Blincyto®）的研发，并主导开发新型BsAb技术平台——DART（Dual-affinity re-targeting antibody）平台，同时向美国FDA申报了纳武单抗（Opdivo®）和埃罗妥珠单抗（Empliciti®）的新药上市许可证。2016年回国后，张文军博士带领爱思迈生物团队实现从技术原创到临床转化的全链条突破，彰显了“中国智造”的全球竞争力。

科技金融赋能，共筑大湾区生物医药创新生态

       广州科创投服表示，本次路演以"技术+资本"双轮驱动为核心定位，汇聚了金融投资机构、产业基金、券商投行及行业专家等多方代表，共同探讨双抗药物的商业化发展路径与国际合作机遇。爱思迈生物ExMab®平台具有显著的技术优势，阶段性临床数据亮眼，资本发展路径清晰，国际合作潜力显著，为投资者提供了高价值标的，同时为粤港澳大湾区打造世界级生物医药产业集群注入创新动能。